Low battery

Quase a entrar na 3ª semana de trabalho pós-cancro. Ainda de pé, mas sinto algum cansaço físico. Durante a semana até ando bem, mas quando se chega a sexta, ando em modo "low battery" e para ajudar, esta sexta houve tratamento no hospital.

A medicação anti-hormonal também interfere com o sono. Não conseguir descansar em condições não ajuda, mas nada que não se tolere. Este fim de semana tem sido muito soft, para recuperar energias. Ontem fui passear à praia, com a filhota, mano e cunhadinha.  Hoje estou eu e ela a ver um filme e a comer pipocas (eu não, apesar de serem caseiras e sem corantes), enquanto um pão caseiro coze.

Tenho andado sem inspiração e sem tempo para escrever, mas sinto falta. Parece que se tornou uma maneira de desabafar, de continuar esta minha jornada anti-cancro. Torna-se mais fácil publicar no facebook, mais rápido. No entanto, é aqui que se aprofunda.

Cada vez mais tenho certeza que temos de viver o dia-a-dia, apreciar as pequenas coisas, abandonar o materialismo. Foi o que o meu oncologista me recomendou na sexta-feira passada. Viver a vida normalmente, não me lembrar do cancro constantemente...deixá-lo no ano 2014.

Ora, eu até concordo. Só não sei muito bem é como fazer isso. Ele está presente, deixou marcas, deixou cansaço. Mas, acima de tudo, deixou uma vontade de o combater, de não o deixar voltar. A alimentação é apenas uma das formas de luta, mas é uma das variáveis mais facilmente controladas.

Vou tentar explorar mais esta vertente aqui. Se ajudarmos uma só pessoa a mudar, já terá valido o esforço.

Bjinhos,
Vera

PS1. Menos um Herceptin. Parece que ainda ontem o comecei a "tomar". Se correr tudo bem, ao completar 12 meses de tratamento, "c'est fini"... pelo menos esta!

PS2. Cá estou eu na "box", com a minha mantinha. Continuo muito bem tratada e mimada no Hospital daArrábida.  O enf. Luís chama-me "Verinha mágica". Lembrou-me de uma outra menina, lá bem longe na Bélgica, que me chamava assim. Beijinho Andreia.

PS3. Para quem acha que comer salmão de manhã é mau, experimentem o tahini....:)

Regresso

Hoje foi dia de regresso à Universidade de Aveiro.

Um ano depois, eis que volto à minha secretária, ao meu local de trabalho. Tirando o facto de o computador já não me reconhecer e de passar o dia sem acesso ao mesmo, estava tudo à minha espera. Beijinhos, abraços, simpatia. No gabinete, flores e até um bolo de maçã com pouco açúcar :)

Como diria o outro, se não fosse o trabalho e até pareceria que estava em casa. Um dia pelo qual ansiava há muito. Vou precisar de me atualizar e de me ambientar novamente ao frenesim, mas com muito gosto o farei.

Quando estamos habituados a uma rotina e automatizados nas nossas funções e relações, não valorizamos a nossa presença nessa rotina. Se há rotina, é porque temos condições para lá estar, para dela fazer parte. Nada no nosso universo nos fez saltar dela para a doença, para a incerteza e medo.

Por isso, quando me perguntavam hoje se eu estava preparada para voltar aquela rotina, a minha resposta foi mesmo a de que eu estava ansiosa para voltar. Quero voltar a entrar na rotina, ainda que admita que não sou a mesma Vera. A perspectiva muda, altera-se a partir de alguns momentos da nossa vida. A minha mudou, sem dúvida, e acho que para melhor.

Não termino o post sem agradecer novamente à minha Sisse pela surpresa de ontem. Mais um kit fantástico. Só de ti mesmo se pode esperar tamanha amizade e carinho.

Do livro que me deste, sobre as coisas importantes da vida, retiro esta frase que te dedico:

"Eu digo sempre que o melhor do mundo é ter amigos de verdade (...)."

in, Winnie ensina-me a AMIZADE

Livre-passe

Hoje terminou a 2ª revisão.
É oficial, regresso no dia 12 de janeiro de 2015 ao Gabinete de Apoio à Investigação da Universidade de Aveiro:)

Quanto à revisão, a nutricionista ficou feliz por eu ter perdido massa gorda...uns míseros 200grs de massa gorda, mas se ela ficou feliz, eu também fico. Mais conselhos, estratégias e simpatia da Dra. Daniela. Só me rodeio de gente simpática:)

O cardiologista verificou hoje a "máquina" e está tudo ok. Apesar de bombardeado pelo Herceptin, que é cardio-tóxico, ele tem resistido. Se tudo correr bem, só terá de aguentar mais 3 meses.

O oftalmologista diz que tenho de aumentar a graduação, mas isso nem me incomoda. Aproveito e compro uns óculos novos, que estes tresandam a cancro :)

Coincidência engraçada: faz hoje 1 ano que tomei a primeira dose de quimioterapia. Como o ano passou depressa, isto visto agora claro. Houve alturas em que parecia estar tudo tão parado, tão lento. Mas já passou 1 ano desde que experimentei a "groselha" na veia.

Lembro-me de ir receosa no carro com o Nuno, os dois mudos. Tal como por magia, ligou-me a minha querida Ana Maria, a nossa rececionista e amiga guerreira. Estava bem disposta, alegre e ligou-me durante a quimioterapia dela. Se ela estava assim tão "porreira", eu também ia ficar bem. Deu-me alento e coragem, mesmo sem o saber. Ligou na hora certa. Nunca me esqueci disso e ainda não lhe agradeci pessoalmente :)

Hoje, como estava no Hospital da Arrábida, fui ao meu oncologista pedir receituário da medicação e, claro, partilhar um bocado do meu dia com ele. Sempre sorridente e simpático este meu anjo da guarda.

Enfim, revisão dos 34000 completa. Segunda-feira retomo a minha vida profissional, que deixei para trás no início da quimioterapia. Foi para mim essencial parar, ter tempo para o corpo sofrer o embate, para recuperar de umas para as outras, cumprindo sempre o calendário dos tratamentos para não dar hipótese ao bicho.

Interessante como a vida nos prega surpresas destas e nos ensina a respeitar o seu próprio ritmo. Isto não acaba aqui, conforme devem entender. Ainda há tratamentos de 3 em 3 semanas, além do que faço em casa, ainda há check-ups trimestrais (a probabilidade de recidiva é altíssima) mas acima de tudo, continua a haver vontade de viver e de sorrir para a vida.

Aproveitem a vida e mantenham-se por cá. A vida continua, o blog também.
bjinho

2015

O que dizer no primeiro dia de 2015:

- Que seja melhor, muito melhor, que 2014;
- Que a minha filha continue a ser a pestinha teimosa de sempre;
- Que a minha família se mantenha unida e com saúde;
- Que o meu regresso ao trabalho seja bom;
- Que o cancro não regresse à minha vida;
- Que o meu querido oncologista me continue a dar sempre boas notícias com aquela simpatia e carinho que eu adoro;
-Que os meus amigos tenham tudo o que desejam, especialmente saúde.
- Que a medicina vá evoluindo e consiga um dia enfrentar o cancro de olhos nos olhos, sem medo e sem tabus.

E, em jeito de resumo, o meu 2014 foi assim. Acima de tudo, sempre a sorrir...

Dezembro de 2013

Setembro 2014